Vacuna brasileña contra el dengue tiene eficacia del 79.6 %

El informe fue publicado en el New England Journal of Medicine

por | Feb 1, 2024 | Actualidad, Internacional

El informe fue publicado en el New England Journal of Medicine

La vacuna brasileña contra el dengue, que actualmente se encuentra en la fase 3 de ensayos clínicos, demostró una eficacia general del 79.6 % dos años después de la aplicación, según revela un estudio publicado en una revista científica este miércoles.

Según el artículo publicado en el New England Journal of Medicine, la vacuna de una sola dosis desarrollada por el Instituto Butantan, en Sao Paulo, tiene una eficacia del 73.6 % en personas que no tuvieron dengue previamente y del 89.2 % en aquellos que ya han contraído la enfermedad.

Según la edad del paciente, la eficacia de la vacuna es más alta en personas de 18 a 59 años, con un 90 %. Para aquellos de siete a 17 años, la eficacia es del 77.8 %, mientras que para los niños de dos a seis años es del 80.1 %.

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En los ensayos analizados en el estudio, respaldado por el Instituto Butantan, el Ministerio de Salud de Brasil y la empresa Merck Sharp and Dohme, participaron 16,235 personas.

Más de un millón de casos en Brasil

El año pasado, Brasil registró 1 millón 600,000 infecciones de dengue, lo que representó una quinta parte de todos los casos reportados a nivel mundial. Además, se documentaron más de 1,000 muertes por dengue en el país, estableciendo un récord histórico.

Para el año 2024, el Ministerio de Salud brasileño proyecta un aumento en los casos de dengue, estimando una cifra entre 1.7 millones y 5 millones, atribuido a las elevadas temperaturas generadas por el fenómeno climático de El Niño. En las primeras tres semanas de enero, el número de casos fue tres veces mayor que en el mismo periodo del año anterior, lo que ha generado preocupación entre las autoridades.

Mientras se espera la conclusión de los estudios sobre la vacuna del Butantan, el Gobierno ha adquirido 6.2 millones de dosis de una vacuna japonesa que requiere dos inyecciones por persona. Se planea comenzar la aplicación a niños y adolescentes a partir de febrero.


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