Comisión Europea concedió el permiso de comercialización condicional del medicamento convirtiéndolo así en el primer remedio autorizado para el tratamiento del coronavirus
Este último viernes, la Comisión Europea decidió conceder la autorización para la comercialización condicional del fármaco remdesivir, convirtiéndose así en el primer medicamento autorizado en el mundo en cuanto al tratamiento de la covid-19.
El brazo ejecutivo de la UE dijo que el medicamento, producido por Gilead Sciences Inc, es el primer remedio autorizado por la Unión Europea para tratar el coronavirus tras un procedimiento de examinación “por fases” iniciado a fines de abril por la Agencia de Medicinas Europea.
La Comisión Europea había indicado en la víspera que negocia con la compañía farmacéutica Gilead Sciences la reserva de dosis suficientes para la Unión Europea (UE) del fármaco, uno de los medicamentos que ha mostrado sus efectos positivos en el tratamiento del virus
Bruselas se expresó en ese sentido después de que Estados Unidos se haya asegurado la compra de más de 500.000 tratamientos de remdesivir para los hospitales del país hasta septiembre. En concreto, el volumen adquirido supone el 100 % de la producción de julio, y el 90 % de agosto y septiembre.
«A nivel de la Comisión Europea, en la actualidad está negociando con Gilead la posibilidad de reservar una cantidad suficiente de dosis para los Estados miembros», declaró el portavoz comunitario Stefan De Keersmaecker durante la rueda de prensa del jueves.
Cabe precisar que la Agencia Europea del Medicamento (EMA) recomendó la semana pasada autorizar la comercialización del remdesivir para el tratamiento del coronavirus en adultos y adolescentes de más de 12 años con neumonía.
