Por Dante Seminario Vera
Hace poco alguien me pregunto ¿qué significa la bioequivalencia en los medicamentos?, y respondí que es “un término utilizado en farmacocinética para evaluar comparativamente la equivalencia terapéutica, in vivo, entre dos formulaciones de un medicamento que contiene el mismo fármaco”, es decir, que los contenidos similares proporcionen la misma efectividad en el paciente sin ser un medicamento de marca
Los laboratorios que producen fármacos tienen 20 para años para explotar su venta y recuperar su inversión, en ese periodo nadie puede usar la concentración y dosificación de su equivalente de marca, recién al año 21 “otros laboratorios” formulan el llamado medicamento genérico que viene hacer aquel que no se distribuye con un nombre comercial y posee la misma concentración y dosificación que su equivalente de marca. Los medicamentos genéricos producen los mismos efectos que su contraparte comercial, ya que poseen el mismo principio activo
Sin embargo, esa diferencia hasta ahora no la puede desarrollar la DIGEMID –Institución encargada de controlar los medicamentos en el Perú- que lo puede hacer simplemente a través de una resolución, provocando que los laboratorios de marca a través de medidas cautelares le vendan al Estado sus medicamentos de marca al precio que a ellos les dé la gana, corrupción, pero por supuesto de parte de esos ejecutivos de cuello y corbata que tras esa medida judicial ganan licitaciones con trampa, en nuestro país se ha producido durante años ese método, el mismo juez, los mismos abogados, que ahora tratan de pasar como si nada ocurriera.
