El Minsa ha hecho un llamado al público en general para que reporten cualquier incidente relacionado con el producto

De manera urgente, la Defensoría del Pueblo ha pedido al Ministerio de Salud (Minsa) que aclare las razones detrás de las graves reacciones adversas asociadas a un lote de suero fisiológico producido por Medifarma S.A. Dicho lote, identificado como N° 2123624-1/12-2027, ha sido vinculado a diez casos de reacciones serias en pacientes, lo que ha generado preocupación en el sector salud.

En respuesta, la Defensoría solicitó a las autoridades sanitarias llevar a cabo investigaciones detalladas para verificar si otros lotes del suero también presentan problemas, a fin de proteger a los pacientes.

Mientras se realizan las investigaciones, el Minsa ha suspendido temporalmente la venta y uso de dicho producto. Además, la Dirección Regional de Salud de Moquegua ha iniciado el retiro del lote afectado de los establecimientos de la región.

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La alerta se dirige principalmente a centros de salud públicos y privados, que están siendo revisados por la Dirección Ejecutiva de Medicamentos, Insumos y Drogas de Moquegua para asegurar el cumplimiento de la medida y salvaguardar la salud pública. Asimismo, se ha solicitado a las autoridades que se evite el uso y distribución del lote mencionado.

El Minsa también ha hecho un llamado a los profesionales de la salud y al público en general para que reporten cualquier incidente relacionado con el producto a través de sus canales oficiales, como parte de los esfuerzos para garantizar la seguridad y prevenir más casos.