La Administración de Medicamentos y Alimentos de EE.UU autorizaría el uso de emergencia de la vacuna en fase 3 contra el COVID-19
La Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos (FDA) estaría considerando aprobar el uso de emergencia de la vacuna contra el COVID-19 antes de que inicien los ensayos de fase 3, indicó el doctor Stephen Hahn, comisionado de la FDA al diario Financial Times.
En una entrevista con el diario, Hahn explicó que depende del desarrollador de la vacuna solicitar la aprobación y ellos se encargarían de adjudicar la solicitud. Además, dijo que la decisión sobre el uso de la vacuna no estará basado en políticas.
«Tenemos una convergencia de la pandemia de covid-19 con la temporada política, y tendremos que superar eso y ceñirnos a nuestros principios fundamentales», expresó al Financial Times. «Esta será una decisión de ciencia, medicina, datos. No será una decisión política», agregó.
Lee también: [Vacuna peruana contra el COVID-19 no recibe financiación del Gobierno]
Por otro lado, el doctor Franciss Collins, director de los Institutos Nacionales de Salud de Estados Unidos (NIH) muestra preocupación sobre esta posible aceptación y dijo a CNN que si Hahn de la FDA aprueba una vacuna basada en evidencia endeble, tiene muchas personas a las que tendrá que responder.
Asimismo, recalcó que la vacuna no puede ser aprobada sobre otra base que no sea la ciencia.
A la fecha, Estados Unidos se encuentra realizando los ensayos de fase 3 a dos vacunas contra el COVID-19 realizadas por el laboratorio Moderna y Pfizer/BioNTech y se espera que en septiembre dos vacunas más se sumen a estos ensayos.