La genética heredofamiliar desempeña un papel crucial en la detección temprana del cáncer.

El cáncer continúa siendo una de las principales amenazas para la salud pública mundial, siendo la herencia familiar como principal causa. En 2020, cerca de 10 millones de personas murieron por esta enfermedad, según la Organización Mundial de la Salud (OMS). En América, los casos nuevos superaron los 4,2 millones en ese mismo año.

En este contexto, el Instituto Oncológico Henry Moore difundió su Cuarto Informe de Síntesis, el cual resalta la necesidad de fortalecer el enfoque genético en la lucha contra el cáncer. Según el estudio, el 67% de los 25.619 pacientes evaluados tenía antecedentes familiares directos de esta enfermedad, lo que confirma la influencia significativa de los factores hereditarios en su aparición.

El análisis también indica que el 40% de los pacientes oncológicos cumpliría con los criterios para acceder a asesoría genética, un procedimiento que cobra especial importancia en los casos de cáncer de mama, próstata y colon, los tipos más diagnosticados en el país. La posibilidad de detectar mutaciones heredadas abre la puerta a estrategias de prevención más eficaces y a tratamientos personalizados.

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Sin embargo, el informe advierte que las dificultades económicas limitan el acceso a estudios genéticos avanzados. Más de la mitad de los pacientes enfrenta barreras de costo que impiden una detección oportuna, sobre todo en poblaciones vulnerables. Esta situación subraya la urgencia de implementar políticas de salud que faciliten el acceso a pruebas genéticas para quienes presentan un mayor riesgo.

La medicina de precisión es fundamental. Conocer las alteraciones genéticas permite diseñar terapias más efectivas y establecer un seguimiento riguroso para prevenir nuevos tumores. Se estima que el 4,5% de la población en riesgo debería priorizar estudios genéticos, lo que abriría nuevas opciones de intervención temprana.

El cáncer es una condición compleja originada por cambios en el ADN, ya sea a través de mutaciones heredadas o de alteraciones provocadas por factores ambientales, conocidos como cambios epigenéticos.