La vacuna de una sola dosis de Jhonson & Jhonson fue aprobada de emergencia por la FDA, es la tercera vacuna que recibe luz verde en Estados Unidos.
Este sábado, la Agencia de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos, autorizó el uso de emergencia de la vacuna contra la Covid-19 del laboratorio Jhonson & Jhonson (J&J).
La vacuna de J&J es el tercer fármaco que estará disponible en el país, junto con la vacuna de Pfizer/BioNTech y Moderna que se vienen aplicando desde diciembre. Además, esta ayudará a agilizar la distribución de la vacuna para el resto de la población, que podrán ser inoculadas en los próximos días.
«La autorización de esta vacuna expande la disponibilidad de vacunas, el mejor método de prevención médico de la COVID-19, para ayudarnos a luchar contra esta pandemia, que se ha llevado la vida de medio millón de vidas en EE.UU.», señaló la directora interina de la FDA, Janet Woodcok, en comunicado.
Estados Unidos, registra más de 28,5 millones de casos y más de 510,000 muertes, según la Universidad Johns Hopkins. Pese a que en las últimas jornadas la media de casos diarios a disminuido, por debajo de los 70.000 casos frente a los 300.000 de comienzos de año, las autoridades advierten el peligro existente ante las nuevas cepas.
«Ahora no es el momento de relajar las restricciones. Aunque hemos visto grandes reducciones en los casos y las admisiones hospitalarias en las pasadas seis semanas, estos declives se producen después del mayor pico que hayamos registrado en la pandemia», señaló Rochelle Walensky, directora de los Centros para la Prevención y Control de Enfermedades (CDC), el viernes en rueda de prensa.
Cabe señalar que las pruebas con la vacuna de Jhonson & Jhonson han mostrado una efectividad contra el coronavirus del 66 %, por debajo del 94-95 % de las vacunas existentes, pero con una capacidad del 86 % para esquivar los casos graves de la enfermedad, hospitalizaciones y muertes.
