Entre las víctimas se encuentra una bebé de un año, además de pacientes en Lima, Cusco y La Libertad.

El Ministerio de Salud (MINSA), a través de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (DIGEMID), ordenó el cierre temporal del laboratorio Medifarma S.A. luego de confirmar que uno de sus productos incumplió con los estándares de fabricación. La medida se tomó luego de la detección de irregularidades en el suero fisiológico 0.9 % solución para perfusión, producto utilizado en hospitales y clínicas para la administración de medicamentos y la hidratación de pacientes.

El caso salió a la luz luego de que se reportaran, hasta el momento, cuatro muertes asociadas al uso del suero fisiológico fabricado por Medifarma. Entre las víctimas se encuentra un bebé de un año y dos meses, además de pacientes en Lima, Cusco y La Libertad. Adicionalmente, se han registrado al menos 12 notificaciones de reacciones adversas, algunas de ellas graves.

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Las primeras señales de alerta se emitieron el 24 de marzo de 2024, cuando DIGEMID llevó a cabo una inspección en la Planta N° 1 de Medifarma, ubicada en Lima. En la revisión se analizó el lote 2123624 del suero fisiológico, registrado bajo el código EN02537, debido a una advertencia previa de posibles irregularidades.

El documento que confirma el cierre del laboratorio fue compartido en redes sociales por el periodista Paolo Benza. Según el escrito, para confirmar la calidad del producto, el laboratorio de control de calidad Hypatia S.A. realizó pruebas en las que se detectó una alteración en la concentración de cloruro de sodio. Los análisis revelaron que los niveles de sodio en el suero variaban entre 63.8 % y 644.0 % por encima del estándar permitido.