Ministerio de Salud investiga reacciones adversas y denuncia contra Medifarma y clínicas involucradas.
Una mujer de 84 años se encuentra en coma en la Clínica Jesús del Norte tras complicaciones por suero fisiológico de Medifarma. La paciente, que inicialmente ingresó por un cuadro respiratorio debido a fibrosis pulmonar, mostraba signos de recuperación, pero su estado empeoró el lunes pasado después de recibir este producto. Según su hijo, Anthony Vilca, él reclamó al médico sobre el suero, especialmente después de que el Ministerio de Salud emitiera una alerta sanitaria sobre este lote de suero. Vilca sospecha que el suero de Medifarma podría haber sido administrado antes de la alerta, lo que habría causado las complicaciones de salud de su madre.
La clínica negó que el suero administrado corresponda al lote señalado en la alerta, y aseguró que no había razones para las complicaciones de la paciente. Sin embargo, el hijo de la mujer insiste en una investigación, debido al rápido deterioro de su madre.
Ante estos hechos, el Ministerio de Salud reiteró que los establecimientos de salud deben informar en un plazo de 24 horas sobre reacciones adversas graves. Este plazo debe cumplirse tanto en instituciones públicas como privadas.
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También se presentó una denuncia penal contra Medifarma y la clínica Sanna, tras el fallecimiento de un paciente que recibió el mismo suero. El Ministerio de Salud indicó que estos incidentes evidencian el incumplimiento de la normativa. Esta normativa obliga a los centros de salud a reportar rápidamente las reacciones adversas graves.
Ricardo Peña, viceministro de Salud Pública, explicó que la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) realiza inspecciones periódicas a los laboratorios. Sin embargo, reconoció que no se puede garantizar una supervisión constante. Peña también aseguró que no habrá desabastecimiento en los hospitales públicos, ya que los productos de Medifarma están siendo sometidos a rigurosos controles de calidad.
