Positividad con pruebas rápidas llegó al 15% y con pruebas moleculares se duplican al 11%
Los nuevos contagios de la COVID-19 no sólo no se detienen, sino que estas se disparan. Según Rodrigo Parra, analista de datos, el 12% alcanzado en el mes de diciembre, es el promedio de un 11% de positividad en pruebas moleculares y un 15% en pruebas rápidas.
Según esta grave revelación en sólo tres semanas, usando sólo pruebas moleculares se tenía 5 nuevos contagios por cada 100 tamizados. Hoy se tiene 11 infectados por cada 100 tamizados.
La cosa no queda ahí, durante el mes de diciembre se han realizado un promedio de 14 mil pruebas (tanto moleculares como rápidas), la mitad de lo que se hacía en los meses de julio y agosto, donde se alcanzó picos, es decir los contagios serían aún más.
A la fecha se registran 37.621 fallecidos y 1’012.614 infectados por COVID-19, según datos del Ministerio de Salud (MINSA). Si bien en las últimas semanas las cifras de coronavirus no son nada alentadoras para el país, la ministra de salud, Pilar Mazzetti, indicó en vísperas, que el Perú afronta un rebrote de la enfermedad más no una segunda ola de contagios.
NUEVA CEPA
El epidemiólogo peruano Mateo Prochazka consideró que debe asumir que la nueva variante del COVID ya está en el país por lo que se deberían implementar estrategias para disminuir la transmisión, tomando en cuenta que la nueva variante es altamente contagiosa.
“No necesariamente se deben cerrar aeropuertos, al contrario se debe operar bajo el supuesto que está nueva variante del COVID ya está en Perú y por supuesto hay que controlar el ingreso de personas (al país)”, dijo.
En sentido, agregó que la “principal medida” para controlar el riesgo de que la nueva variante se desborde son las internas y locales “para disminuir la transmisión”.
“La nueva variante es distinta, en el sentido que es más transmisible. Cuando están dos personas y una tiene COVID, antes había la probabilidad de que se realice contagio. Esta probabilidad es mayor ante una carga viral mucho -valga la redundancia- que se transmite al hablar. Las medida de control son las mismas como el lavado de manos, tapaboca, no ir a lugares con mucha gente y trabajar desde casa”.
Dijo que la “tasa de ataque” de esta nueva variante es mayor en un 50% aproximadamente. “El informe técnico número 2 lo que sugiere que esta variante es más transmisible y con factor R mucho mayor”.
Recordó que hace 7 días fue Navidad, por lo que el periodo de incubación del virus coincide con eso. “Quienes se hayan contagiado en la Noche Buena estarán empezando a transmitir el virus desde hoy, por lo que este patrón puede favorecer una ola de contagios, por lo que en enero podemos tener muchos problemas.”.
VACUNA CHINA
China anunció que ha aprobado “con condiciones” la comercialización de una primera vacuna contra el coronavirus, aunque precisó que unos 5 millones de personas de riesgo ya han recibido algún tipo de inmunización.
Esta primera vacuna, producida por Sinopharm con el Instituto de Productos Biológicos de Pekín, tiene una eficacia del 79%, había indicado el miércoles el grupo farmacéutico.
Con estos resultados, la “Administración Nacional de Productos Médicos aprobó el 30 de diciembre (…) la solicitud de inscripción de la vacuna inactivada de Sinopharm (…) de forma condicional”, anunció un alto responsable de este organismo, Chen Shifei.
Precisó que el laboratorio debería proseguir ensayos clínicos. En el Perú, 12 mil personas participan en los ensayos clínicos que se llevan a cabo en las universidades de San Marcos y Cayetano Heredia. Se prueban dos vacunas inactivadas desarrolladas por Sinopharm.
Este tipo de comercialización condicional permite ofrecer la vacuna al público cuando los análisis de los ensayos clínicos aún no están terminados pero indican que el producto es eficaz.
El ministro adjunto de Salud, Zeng Yixin, informó que la autorización de comercializarla permite generalizar la vacunación de los grupos de riesgo, como las personas mayores y la que tiene otras enfermedades crónicas.
“La tercera etapa será vacunar a toda la población”, aseguró. La tasa de eficacia de la vacuna de Sinopharm es inferior a la de las reivindicados por las competidoras de Pfizer/BioNTech (95%) y Moderna (94,1%).
