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    Vacuna Pfizer muestra 100% de efectividad en menores de 12 años

    Según se anunció los ensayos habrían dado buenos resultados siendo bien tolerado en estas edades

    Buenas noticias. Luego de que se anunciara que el laboratorio de Pfizer diera inicio a sus ensayos clínicos en menores de 15 y 12 años hoy se anunció que los resultados de estos ensayos de la vacuna contra la covid-19 mostraron una eficacia del 100% además de ser tolerada muy bien por los infantes, según anunció la compañía.

    Tras los resultados positivos Pfizer/BioNTech planean enviar los datos a la Administración de Medicamentos y Alimentos de los EE.UU. (FDA) lo antes posible para la autorización ampliada del uso de emergencia de la vacuna de dos dosis.

    En ese sentido la farmacéutica indicó que en un ensayo de fase 3 con 2.260 participantes de 12 a 15 años en EE.UU., la vacuna provocó fuertes respuestas de anticuerpos un mes después de la segunda dosis, superando las demostradas en personas de 16 a 25 años en ensayos anteriores.

    El dato: 

    Actualmente, la vacuna está autorizada en EE.UU. para uso de emergencia en personas mayores de 16 años, lo mismo que en Chile.

    Los investigadores observaron 18 casos de COVID-19 entre los 1.129 participantes que recibieron un placebo, y ninguno entre los 1.131 participantes que recibieron la vacuna. Los datos aún no han sido revisados ​​por pares.

    Según se anunció los ensayos habrían dado buenos resultados siendo bien tolerado en estas edades

    Buenas noticias. Luego de que se anunciara que el laboratorio de Pfizer diera inicio a sus ensayos clínicos en menores de 15 y 12 años hoy se anunció que los resultados de estos ensayos de la vacuna contra la covid-19 mostraron una eficacia del 100% además de ser tolerada muy bien por los infantes, según anunció la compañía.

    Tras los resultados positivos Pfizer/BioNTech planean enviar los datos a la Administración de Medicamentos y Alimentos de los EE.UU. (FDA) lo antes posible para la autorización ampliada del uso de emergencia de la vacuna de dos dosis.

    En ese sentido la farmacéutica indicó que en un ensayo de fase 3 con 2.260 participantes de 12 a 15 años en EE.UU., la vacuna provocó fuertes respuestas de anticuerpos un mes después de la segunda dosis, superando las demostradas en personas de 16 a 25 años en ensayos anteriores.

    El dato: 

    Actualmente, la vacuna está autorizada en EE.UU. para uso de emergencia en personas mayores de 16 años, lo mismo que en Chile.

    Los investigadores observaron 18 casos de COVID-19 entre los 1.129 participantes que recibieron un placebo, y ninguno entre los 1.131 participantes que recibieron la vacuna. Los datos aún no han sido revisados ​​por pares.

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