Covid-19 La tecnología de esta prueba rápida permitirá que cada establecimiento de salud implementado tenga la capacidad para realizar 200 pruebas diarias, y un total de 6.000 pruebas mensuales.
El Ministerio de Salud (Minsa) informó este martes que empezó a utilizar la prueba molecular rápida LAMP, de fabricación nacional, para el diagnóstico de la COVID-19. Esto, luego de un arduo trabajo de un grupo de científicos del Instituto Nacional de Salud(INS).
De acuerdo con el comunicado, la prueba molecular utiliza la técnica LAMP (amplificación isotérmica mediada en lazo), la misma que permite emitir un diagnóstico en solo dos horas, cuando lo normal es que se espere entre tres y cinco días para obtener el resultado de una prueba molecular bajo la técnica normal.
Esta semana la prueba empezó a implementarse en la Dirección Regional de Salud (Diresa) del Callao y en los hospitales Nacional Hipólito Unanue y Guillermo Almenara. En la siguiente semana, la Dirección Integrada de Salud (Diris) Lima Centro y el Hospital Nacional María Auxiliadora también empezarán a aplicar esta técnica, y posteriormente se extenderá a otros laboratorios de Lima y provincias (Cusco, Arequipa, Ancash, Madre de Dios y Pasco).
La tecnología permitirá que cada establecimiento de salud implementado tenga la capacidad para realizar 200 pruebas diarias, y un total de 6.000 pruebas mensuales.
El sector Salud explicó que cuando llegó la COVID-19 al Perú, en marzo pasado, el país solo contaba con un laboratorio con tecnología molecular capaz de procesar 500 muestras moleculares al día (hisopados nasal y faríngeo). Ante este panorama, un equipo de científicos del INS formado por Óscar Escalante (jefe de equipo), Ítalo Gallesi, Paulo Simas y Ronnie Gavilán se plantearon cómo diagnosticar la enfermedad sin contar con laboratorios moleculares especiales.
Por ello, empezaron a investigar si la técnica LAMP que se suele aplicar en el Perú con éxito para el diagnóstico del dengue, zika y tuberculosis; también podía ser utilizada para descartar la COVID-19. Luego de tres meses trabajando en la adecuación de la técnica, se lograron resultados positivos, y empezaron a realizarse los ensayos en laboratorio y campo.
En es sentido, el Minsa sostiene que la prueba molecular rápida LAMP es una respuesta tecnológica a los problemas que presentaba el país para poder hacer un seguimiento de la pandemia.
¿Cuáles son las ventajas?
La ventaja de esta prueba molecular rápida LAMP es que su aplicación es más simple y rápida que los métodos de PCR tradicionales, tiene bajo costo (hasta tres veces menor a la prueba molecular actual), requiere laboratorios menos complejos, menor cantidad de equipos y personal de salud capacitado por el INS para la interpretación de resultados (con el método actual se requiere personal especializado en biología molecular).
Por estas características, la citada prueba tendrá mayor alcance, pues llegará a los establecimientos de salud que no tienen la posibilidad de implementar técnicas de biología molecular estándar (PCR en tiempo real).
Otras innovaciones de pruebas moleculares
El Ministerio de Salud destacó que la investigación del INS no es la única en curso para utilizar tecnología molecular en la detección del COVID-19. Los investigadores peruanos Mónica Pajuelo, Ricardo Antiparra, Edward Málaga, Pablo Tsukayama (Universidad Cayetano Heredia), Luis Saravia (BTS S.A.C), Mariana Leguía (Pontificia Universidad Católica) y Eduardo Juscamayta (INS) también están desarrollando sus propios proyectos con apoyo financiero estatal – FONDECYT, INNOVATE- y privado.
Cada uno desarrolla una técnica distinta que se aplicará a diferentes escenarios, pero que en conjunto suman esfuerzos para combatir la epidemia del SARS-COV-2, nuestro
enemigo común.Desde el pasado 30 de junio, los investigadores recibieron del INS el material biológico solicitado (muestras de hisopado orofaríngeo y nasofaríngeo). Para atender dicha necesidad, la institución suscribió acuerdos de transferencia de materiales con las universidades, para continuar con el desarrollo de sus propuestas.
