Medicamento marca un avance clave al ofrecer alternativa en píldora a tratamientos inyectables

La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) aprobó una nueva pastilla que promete reducir de forma significativa los niveles de colesterol “malo” (LDL), lo que representa un avance importante en la lucha contra las enfermedades cardiovasculares.

El fármaco, denominado Lipfendra (enlicitide), es el primero de su tipo en administrarse por vía oral dentro de una clase de medicamentos que hasta ahora solo existían como inyecciones.

Este nuevo tratamiento actúa bloqueando la proteína PCSK9, la cual limita la capacidad del organismo para eliminar el colesterol LDL de la sangre. Al inhibirla, el cuerpo puede reducir más eficazmente estos niveles dañinos.

Hasta ahora, los fármacos que utilizaban este mecanismo requerían aplicaciones inyectables, lo que dificultaba su uso en algunos pacientes.

Los ensayos clínicos realizados en más de 3,200 pacientes mostraron que la pastilla puede reducir el colesterol LDL entre un 56% y 59% en aproximadamente seis meses, cifras comparables a los tratamientos más potentes disponibles actualmente.

Además, los efectos secundarios reportados fueron similares a los de un placebo, siendo los más comunes mareos y diarrea en algunos casos.

El medicamento está dirigido principalmente a:

• Personas con colesterol alto que no logran controlarlo con estatinas
• Pacientes con riesgo cardiovascular elevado
• Personas con hipercolesterolemia familiar (condición genética)

Este tratamiento se usará como complemento a dieta, ejercicio y otros medicamentos.

Aunque los resultados sobre reducción de colesterol son sólidos, expertos señalan que aún se necesitan estudios a largo plazo para confirmar si el fármaco reduce directamente eventos como infartos o accidentes cerebrovasculares.

La aprobación de esta píldora podría facilitar el acceso a terapias más eficaces, ya que elimina la necesidad de inyecciones y simplifica el tratamiento para millones de pacientes en el mundo.