Esta píldora anticovid reduce de manera significativa el riesgo de hospitalización o muerte incluso en pacientes que son de alto riesgo al inicio de la enfermedad, informó el laboratorio en un comunicado.
Este viernes se dio a conocer que el laboratorio Merck busca que el gobierno de Estados Unidos les de la autorización para distribuir una píldora anticovid que desarrollaron con el fin de combatir la pandemia. Según un ensayo clínico, este medicamento oral muestra «resultados convincentes».
En un comunicado emitido por el mismo laboratorio Merck junto a su socio Ridgeback Biotherapeutics, informó que dicho píldora anticovid, llamada Molnupiravir, tiene la capacidad de reducir el riesgo de hospitalización o muerte incluso en pacientes que son de alto riesgo al inicio de la enfermedad.
«En el análisis intermedio, 7,3 por ciento de los pacientes que recibieron molnupiravir fueron hospitalizados hasta el Día 29, contra 14,1 por ciento de los pacientes tratados con placebo que fueron hospitalizados o murieron».
Se llevó a cabo un ensayo clínico de fase tres en el que se procedió a la evaluación de 775 pacientes con COVID-19 leve a moderado, comunicó el laboratorio. «Merck planea buscar la autorización de uso de emergencia en Estados Unidos lo antes posible y enviar solicitudes a las agencias reguladoras de todo el mundo», se indicó en el comunicado.
Esta píldora anticovid Molnupiravir forma parte de los tantos medicamentos orales que se están desarrollando actualmente con el objetivo de evitar la replicación del virus.
Fuente: AFP.
