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    BioNTech y Pfizer piden autorización para iniciar vacunación a adolescentes

    Las farmacéuticas están a la espera de la autorización de la EMA para vacunar a adolescentes tras conseguir efectividad en sus vacunas al 100%

    ¡Atención! Las farmacéuticas BioNTech y Pfizer han solicitado a la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ampliar la autorización de su vacuna contra el coronavirus a adolescentes de entre 12 y 15 años, informaron hoy ambas compañías.

    En un comunicado conjunto explican que probaron en fase tres su fórmula contra el coronavirus en 2.260 adolescentes y que, como ya anunciaron a finales de marzo, la efectividad de la vacuna fue del 100% y con una “sólida” respuesta inmunológica.

    La alemana BioNTech y la estadounidense Pfizer indican asimismo que ya han dado un paso similar en Estados Unidos, donde han pedido que se adapte su actual permiso de emergencia, y que piensan pedir lo mismo en otras circunscripciones.

    Las dos farmacéuticas fueron las primeras en anunciar, el pasado noviembre, que su vacuna contra el nuevo coronavirus –basada en la novedosa técnica de ácido ribonucléico mensajero (mRNA), propiedad de BioNTech- era altamente efectiva.

    La fórmula fue autorizada semanas después en Estados Unidos y Reino Unido y posteriormente en la Unión Europea (UE), donde empezó a administrarse a finales del año pasado.
    Poco después también empezó a autorizarse la vacuna de la estadounidense Moderna, que se basa en unos principios similares.

    Las farmacéuticas están a la espera de la autorización de la EMA para vacunar a adolescentes tras conseguir efectividad en sus vacunas al 100%

    ¡Atención! Las farmacéuticas BioNTech y Pfizer han solicitado a la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ampliar la autorización de su vacuna contra el coronavirus a adolescentes de entre 12 y 15 años, informaron hoy ambas compañías.

    En un comunicado conjunto explican que probaron en fase tres su fórmula contra el coronavirus en 2.260 adolescentes y que, como ya anunciaron a finales de marzo, la efectividad de la vacuna fue del 100% y con una “sólida” respuesta inmunológica.

    La alemana BioNTech y la estadounidense Pfizer indican asimismo que ya han dado un paso similar en Estados Unidos, donde han pedido que se adapte su actual permiso de emergencia, y que piensan pedir lo mismo en otras circunscripciones.

    Las dos farmacéuticas fueron las primeras en anunciar, el pasado noviembre, que su vacuna contra el nuevo coronavirus –basada en la novedosa técnica de ácido ribonucléico mensajero (mRNA), propiedad de BioNTech- era altamente efectiva.

    La fórmula fue autorizada semanas después en Estados Unidos y Reino Unido y posteriormente en la Unión Europea (UE), donde empezó a administrarse a finales del año pasado.
    Poco después también empezó a autorizarse la vacuna de la estadounidense Moderna, que se basa en unos principios similares.

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