La nueva disposición pondrá limitaciones de lo que se debe vender dentro de los establecimientos de salud
Tras la promulgación de la ley que garantiza el acceso y uso de medicamentos genéricos, el Congreso aprobó una disposición de la misma, el cual pone límites médicos a a las farmacias y boticas.
Asimismo, estos establecimientos deberán mantener al menos el 30% de su inventario en medicamentos genéricos incluidos en una lista de 434 aprobados por el Ministerio de Salud desde inicios de abril.
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Las prohibiciones a las farmacias y boticas corresponden a operar como consultorios médicos, brindar consultas, realizar análisis clínicos, aplicar inyecciones, recolectar muestras para laboratorios y organizar campañas médicas.
Además, se restringe la venta de productos sin autorización de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid), incluso si cuentan con permiso de la Dirección General de Salud Ambiental (Digesa). Entre estos productos se incluyen leche de fórmula, suplementos nutricionales, vitaminas, suero, rehidratantes y agua embotellada.
“Mantenemos más del 50% de stock de genéricos. De los 434 medicamentos de la lista, más o menos contamos con 250. La lista es demasiado grande, hay medicinas que no salen y no las podemos tener en stock porque se nos van a vencer y significa una pérdida para nosotros. Son más que todo medicamentos oncológicos. Por acá salen más el paracetamol, la amoxicilina, la metformina, el fluconazol, entre otros”, explicó Sonia Delgado, decana del Colegio Químico Farmacéutico del Perú
