La entidad pública realizó distintas intervenciones en instituciones prestadoras de Lima, Trujillo y Cusco.

SuSalud informó esta tarde que sus equipos de supervisión ya están desplegados en las instituciones prestadoras de servicios de salud (IPRESS) de Lima, Trujillo y Cusco, como parte de las diligencias que vienen desarrollando por los efectos adversos reportados, tras la aplicación del suero fisiológico defectuoso (cloruro de sodio 0.9% – Lote 2123624) de la empresa Medifarma.

La intervención tiene como objetivo, supervisar la inmovilización del lote, en el marco de la alerta sanitaria emitida por la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) y la verificación del cumplimiento oportuno del protocolo de comunicación de eventos adversos por parte de las IPRESS ante las autoridades a cargo de las acciones de farmacovigilancia.

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Asimismo, SUSALUD señaló que sus equipos están llevando a cabo «las investigaciones correspondientes previos a la instauración del Procedimiento Administrativo Sancionador», con el fin de deslindar responsabilidades.

SUSALUD enfatizó que las IPRESS tienen la responsabilidad de garantizar la seguridad en la atención médica y advirtió que el incumplimiento de las medidas establecidas podría acarrear sanciones severas. «Su contravención es pasible de sancionarse con multas de hasta 500 UIT (dos millones seiscientos setenta y cinco mil soles) y la imposición de medidas de seguridad como el cierre del establecimiento», señala el documento.

La superintendencia advirtió las sanciones económicas que podrían recibir las clínicas responsables de las muertes y daños a la vida por la aplicación del suero de Medifarma. Asimismo, los equipos de supervisión vienen realizando las investigaciones correspondientes previos a la instauración del Procedimiento Administrativo Sancionador para el deslinde de responsabilidades administrativas a las que hubiera lugar.