AstraZeneca: más países europeos suspenden su uso por temor a efectos secundarios

La vacuna de AstraZeneca fue suspendida en Dinamarca, Islandia y Noruega mientras se investiga su relación con varios casos de coágulos sanguíneos.

por | Mar 12, 2021 | Sin categoría

La vacuna de AstraZeneca fue suspendida en Dinamarca, Islandia y Noruega mientras se investiga su relación con varios casos de coágulos sanguíneos.

Este jueves, Dinamarca anunció la suspensión por dos semanas del uso de la vacuna de AstraZeneca, por los recientes informes de pacientes que desarrollaron coágulos sanguíneos. Asimismo, a esto se han sumado Islandia y Noruega, pero no han anunciado cuanto durará su suspensión.

Esta suspensión se da días después de que varios países de la Unión Europea anunciaran el cese del uso de un lote específico de la vacuna de AstraZeneca. Asimismo, el ministro de Salud de Dinamarca, Magnus Heunicke, indicó que esta es una pausa preventiva hasta que se realicen las investigaciones.

También, la Autoridad Sanitaria danesa destacó que poner en pausa la vacuna no es una decisión fácil, pero deben responder si hay conocimiento de posibles efectos secundarios.

«Poner una de las vacunas en pausa no es una decisión fácil. Pero precisamente porque vacunamos tantos, también debemos responder con atención oportuna cuando hay conocimiento de posibles efectos secundarios graves. Necesitamos aclarar esto antes de que podamos continuar usando la vacuna de AstraZeneca», declaró Søren Brostrøm, director de la Junta Nacional de Salud.

«Es importante enfatizar que no hemos optado por excluirnos de la vacuna AstraZeneca, si no que la estamos suspendiendo. Hay buena evidencia de que la vacuna es segura y efectiva. Pero tanto nosotros como la Agencia Danesa de Medicamentos tenemos que reaccionar a informes de posibles efectos secundarios graves, tanto de Dinamarca como de otros países europeos pues eso muestra que el sistema de seguimiento funciona», añadió.

Islandia y Noruega suspenden uso de AstraZeneca

El asistente del director de salud en Islandia, Kjartan Njálsson, declaró a CNN que pese a que no hay informes de casos de pacientes que hayan desarrollado coágulos de sangre en el país, están esperando a la Agencia Europea de Medicamentos (EMA). «Es la falta de datos en este momento lo que nos preocupa», añadió.

Por su parte, el Instituto Noruego de Salud Pública emitió un comunicado en el que señala la pausas del uso de la vacuna de AstraZeneca debido al informe de la muerte de un paciente en Dinamarca por coágulos de sangre. Además, informó que en el país se han presentado casos con estos efectos secundarios «principalmente en los ancianos, donde a menudo también hay otra enfermedad subyacente».

Como se recuerda, a principios de la semana, varios países europeos detuvieron el uso de dosis de un lote específico de AstraZeneca, tras la muerte de una mujer de 49 años por trombosis múltiple en Austria. No obstante, la EMA señaló que «no había indicios» de que la vacunación fuera la causante.

AstraZeneca defiende su vacuna

La farmacéutica AstraZeneca emitió un comunicado este jueves donde señaló que la seguridad del paciente era su «máxima prioridad».

«Los reguladores tienen estándares claros y estrictos de eficacia y seguridad para la aprobación de cualquier medicamento nuevo, y eso incluye la vacuna COVID-19 AstraZeneca. La seguridad de la vacuna se ha estudiado ampliamente en ensayos clínicos de fase III y los datos revisados ​​por pares confirman que la vacuna es generalmente bien tolerada», precisó la farmacéutica.

El jueves, Italia se sumó a Austria, Estonia, Lituania, Luxemburgo y Letonia para suspender el uso de vacunas del lote ABV5300. Por su parte, los funcionarios daneses no han confirmado si su muerte reportada guardaba relación con este lote.

Por último, la EMA destacó en un comunicado que el lote ABV5300 se entregó a 17 países de la Unión Europea, lo cual comprende 1 millón de dosis de la vacuna.

«Algunos países de la UE también han suspendido posteriormente este lote como medida de precaución, mientras se lleva a cabo una investigación completa. Aunque se considera improbable un defecto de calidad en esta etapa, se está investigando la calidad del lote», precisó.

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